Prodotti farmacia comunale n.1
I solari dermoprotettivi Kaleido sono emulsioni idrorepellenti (water proof) ma con la particolarità di non occludere la superficie cutanea lasciandola respirare in modo naturale.
Tutte le formule sono state arricchite con vitamine ed oli eudermici per garantire:
azione protettiva: la vitamina E, dalle riconosciute proprietà antiossidanti, combatte efficacemente i radicali liberi;
azione idratante, emolliente: la presenza dell’ Olio di Sesamo e di Jojoba, oli di origine naturale, permette di integrare il film idrolipidico impoverito dalle radiazioni solari.
Tutti i prodotti sono stati testati clinicamente all’Università di Ferrara utilizzando la tecnica dei patch test occlusivi su persone.
BASSA PROTEZIONE
Crema Solare fattore di protezione 4 e Latte solare fattore di protezione 2
Sono prodotti solari indicati per fototipi scuri (V e VI) con sensibilità minima, che raramente si scottano. Garantiscono un’abbronzatura intensa e rapida grazie alla presenza della tirosina, aminoacido fondamentale di partenza per la sintesi della melanina, che aiuta a mettere i melanociti nelle condizioni di intensificare l’abbronzatura.
MEDIA PROTEZIONE
Latte solare fattore di protezione 6
E’ indicato per pelli con sensibilità alle radiazioni media (fototipi III e IV), persone cioè che si scottano moderatamente e si abbronzano gradualmente.
Crema Solare fattore di protezione 8
E’ indicata per pelli chiare e sensibili (fototipo II e III). Ideale per il viso dove la pelle è più delicata e sottile. L’azione idratante è garantita dall’impiego dell’acido ialuronico che ostacola efficacemente le perdite d’acqua dell’epidermide.
ALTA PROTEZIONE
Latte solare fattore di protezione 10
E’ indicata per pelli molto chiare (fototipo II) con sensibilità alle radiazioni elevata, che si scottano sempre con facilità.
Crema Solare TOTAL BLOCK
E’ indicata per la fotoprotezione di pelli particolarmente sensibili all’esposizione solare: 1) fototipi molto chiari (I); 2) couperose e fragilità capillare; 3) fenomeni di fototossicità e fotoallergia.
Il sistema filtrante è stato potenziato con l’utilizzo di un filtro fisico ( biossido di titanio micronizzato) ad elevato potere riflettente, capace di schermare l’intera gamma delle radiazioni UV.
Stick Viso Labbra TOTAL BLOCK E’ una pomata a protezione totale viso-labbra indicato per pelli ipersensibili, fotoallergiche. Il sistema filtrante è stato potenziato con l’utilizzo di un filtro fisico (biossido di titanio micronizzato) ad elevato potere riflettente, capace di schermare l’intera gamma delle radiazioni UV. Associati all’associazione della vitamina A e della vitamina E, dalle riconosciute proprietà antiossidanti.
Scienza, tecnologia, ricerca dermocosmetica ed esperienza al servizio di un “suncare” sicuro e senza rischi: tutto questo ANGSTROM, i solari gialli e neri che si trovano esclusivamente in farmacia.
L’anima “scientifica” e l’affidabilità di ANGSTROM sono evidenti già nel nome, ispirato ad A.J. ANGSTROM, scienziato che nel diciannovesimo secolo dedicò la sua vita al sole studiando le radiazioni ultraviolette e scoprendo la lunghezza d’onda della luce.
Fin dalle origini infatti, la filosofia di ANGSTROM consiste nel garantire un approccio corretto e medicale all’abbronzatura, proteggendo e preparando all’esposizione anche la pelle più delicata e sensibile come quella del bambino, in modo che il sole sia sempre e solo un piacere per tutti.
Formulazioni all’avanguardia per il benessere della pelle al sole
Principio attivo naturale estratto dalla pianta della Buddleja che protegge le cellule cutanee dalla frammentazione del DNA indotta dalle radiazioni UV.
Preserva il sistema filtrante delle pretezioni solari, garantendone l’efficacia protettiva per tutto il periodo dell’esposizione.
Filtri solari di ultima generazione.
Assicurano una protezione ad ampio spettro da arrossamenti e irritazioni. Grazie a un meccanismo a tripla azione assorbono, disperdono e riflettono le radiazioni solari, evitando che raggiungano la cute.
La linea solare Defence Sun, per un sole “su misura”
Una linea di prodotti studiata per le esigenze dei diversi fototipi, per godere di tutto l’effetto “beauty” del sole proteggendo la pelle, anche sensibile, contro l’azione dei raggi solari e dei radicali liberi.
BioNike, per prendersi cura della pelle anche sotto il sole, ha messo a punto la linea solari Defence Sun, declinata in quattro diverse classi di protezione, in linea con le nuove raccomandazioni europee Colipa (European Cosmetic Toiletry And Perfumery Association).
Prodotti solari formulati secondo la filosofia BioNike, Nickel tested*, senza conservanti, senza profumo e senza glutine, per soddisfare le esigenze di tutte le pelli, dalle più resistenti al sole alle più sensibili e delicate, prima, durante e dopo l’esposizione.
Le formule assicurano un triplice effetto:
- più sicurezza durante l’esposizione al sole poiché i preparati trattengono i filtri solari sulla superficie della pelle, garantendo alta tollerabilità e inalterata capacità protettiva;
- più garanzia di protezione grazie alla presenza di schermi UVA e UVB ad ampio spettro;
- più completezza nel trattamento grazie all’esclusiva associazione brevettata Beta-Glucano/L-Carnosina, che aiuta le naturali difese biologiche della pelle, proteggendola dalle aggressioni esterne e contrastando l’invecchiamento cutaneo causato dai raggi solari.
ESTRATTO G.U. DELLA REPUBBLICA DEL 03 FEBBRAIO 2004DECRETO MINISTERO DELLA SALUTE 15 LUGLIO 2003, N. 388Pagina 1 di 1IL MINISTRO DELLA SALUTE IL MINISTRO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALIIL MINISTRO PER LA FUNZIONE PUBBLICAIL MINISTRO DELLE ATTIVITA’ PRODUTTIVEVisti gli articoli 12, comma 1, lettere b) e c) e l’articolo 15,comma 3 del decreto legislativo 19 settembre1994, n. 626, e successive modificazioni, che demanda ai Ministri della sanità, del lavoro e della previdenzasociale, della funzione pubblica e dell’industria, del commercio e dell’artigianato, il compito di individuare lecaratteristiche minime delle attrezzature di pronto soccorso, i requisiti del personale addetto e la sua formazione,in relazione alla natura dell’attività, al numero dei lavoratori occupati e ai fattori di rischio;Visto l’atto di indirizzo e coordinamento alle Regioni per la determinazione dei livelli di assistenzasanitaria di emergenza, approvato con decreto del Presidente della Repubblica del 27 marzo 1992, pubblicato nellaGazzetta Ufficiale n. 76 del 31 marzo 1992;Vista la legge 23 agosto 1988, n. 400, ed in particolare l’articolo 17, commi 3 e 4; Visto il decreto delMinistro della sanità 15 maggio 1992, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 121 del 25 maggio 1992,concernente i criteri ed i requisiti per la codificazione degli interventi di emergenza;Visto il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502, e successive modificazioni;Visto l’atto di intesa tra Stato e Regioni recante l’approvazione delle linee guida sul sistema di emergenzasanitaria dell’11 aprile 1996, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 114 del 17 maggio 1996;Sentita la Commissione consultiva permanente per la prevenzione degli infortuni e l’igiene del lavoro,di cui all’articolo 26 del decreto legislativo 19 settembre 1994, n. 626;Acquisita l’intesa della Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le regioni e le province autonomedi Trento e Bolzano;Acquisito il parere del Consiglio superiore di sanità;Udito il parere del Consiglio di Stato espresso dalla sezione consultiva per gli atti normativinell’adunanza del 26 marzo 2001;Adottano il seguente regolamento:Art. 1. Classificazione delle aziende1. Le aziende ovvero le unita’ produttive sono classificate, tenuto conto della tipologia di attivita’ svolta, delnumero dei lavoratori occupati e dei fattori di rischio, in tre gruppi.Gruppo A:I) Aziende o unita’ produttive con attivita’ industriali, soggette all’obbligo di dichiarazione o notifica,di cui all’articolo 2, del decreto legislativo 17 agosto 1999, n. 334, centrali termoelettriche, impianti elaboratori nucleari di cui agli articoli 7, 28 e 33 del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 230, aziende estrattiveed altre attivita’ minerarie definite dal decretolegislativo 25 novembre 1996, n. 624, lavori in sotterraneo di cui al decreto del Presidente dellaRepubblica 20 marzo 1956, n. 320, aziende per la fabbricazione di esplosivi, polveri e munizioni;II) Aziende o unita’ produttive con oltre cinque lavoratori appartenenti o riconducibili ai gruppitariffari INAIL con indice infortunistico di inabilita’ permanente superiore a quattro, quali desumibili dallestatistiche nazionali INAIL relative al triennio precedente ed aggiornate al 31 dicembre di ciascun anno. Lepredette statistiche nazionali INAIL sono pubblicate nella Gazzetta Ufficiale;III) Aziende o unita’ produttive con oltre cinque lavoratori a tempo indeterminato del compartodell’agricoltura.Gruppo B: aziende o unita’ produttive con tre o piu’ lavoratori che non rientrano nel gruppo A.Gruppo C: aziende o unita’ produttive con meno di tre lavoratori che non rientrano nel gruppo A.ESTRATTO G.U. DELLA REPUBBLICA DEL 03 FEBBRAIO 2004DECRETO MINISTERO DELLA SALUTE 15 LUGLIO 2003, N. 388Pagina 2 di 22. Il datore di lavoro, sentito il medico competente, ove previsto, identifica la categoria di appartenenzadella propria azienda od unita’ produttiva e, solo nel caso appartenga al gruppo A, la comunica all’AziendaUnita’ Sanitaria Locale competente sul territorio in cui si svolge l’attivita’ lavorativa, per lapredisposizione degli interventi di emergenza del caso. Se l’azienda unita’ produttiva svolge attivita’ lavorativecomprese in gruppi diversi, il datore di lavoro deve riferirsi all’attivita’ con indice piu’ elevato.Art. 2. Organizzazione di pronto soccorso1. Nelle aziende o unita’ produttive di gruppo A e di gruppo B, il datore di lavoro deve garantire le seguentiattrezzature:a) cassetta di pronto soccorso, tenuta presso ciascun luogo di lavoro, adeguatamente custodita in un luogofacilmente accessibile ed individuabile con segnaletica appropriata, contenente la dotazione minima indicatanell’allegato 1, che fa parte del presente decreto da integrare sulla base dei rischi presenti nei luoghi di lavoro e suindicazione del medico competente, ove previsto, e del sistema di emergenza sanitaria del Servizio SanitarioNazionale, e della quale sia costantemente assicurata, la completezza ed il corretto stato d’uso dei presidi ivicontenuti;b) un mezzo di comunicazione idoneo ad attivare rapidamente il sistema di emergenza del ServizioSanitario Nazionale.2. Nelle aziende o unita’ produttive di gruppo C, il datore di lavoro deve garantire le seguentiattrezzature:a) pacchetto di medicazione, tenuto presso ciascun luogo di lavoro, adeguatamente custodito e facilmenteindividuabile, contenente la dotazione minima indicata nell’allegato 2, che fa parte del presente decreto, da integraresulla base dei rischi presenti nei luoghi di lavoro, della quale sia costantemente assicurata, in collaborazione conil medico competente, ove previsto, la completezza ed il corretto stato d’uso dei presidi ivi contenuti;b) un mezzo di comunicazione idoneo ad attivare rapidamente il sistema di emergenza del Servizio SanitarioNazionale;3. Il contenuto minimo della cassetta di pronto soccorso e del pacchetto di medicazione, di cui agli allegati1 e 2, e’ aggiornato con decreto dei Ministri della salute e del lavoro e delle politiche sociali tenendo contodell’evoluzione tecnico-scientifica.4. Nelle aziende o unita’ produttive di gruppo A, anche consorziate, il datore di lavoro, sentito ilmedico competente, quando previsto, oltre alle attrezzature di cui al precedente comma 1, e’ tenuto a garantire ilraccordo tra il sistema di pronto soccorso interno ed il sistema di emergenza sanitaria di cui al decreto delPresidente della Repubblica del 27 marzo 1992 e successive modifiche.5. Nelle aziende o unita’ produttive che hanno lavoratori che prestano la propria attivita’ in luoghiisolati, diversi dalla sede aziendale o unita’ produttiva, il datore di lavoro e’ tenuto a fornire loro il pacchetto dimedicazione di cui all’allegato 2, che fa parte del presente decreto, ed un mezzo di comunicazione idoneo perraccordarsi con l’azienda al fine di attivare rapidamente il sistema di emergenza del Servizio Sanitario Nazionale.Art. 5. AbrogazioniIl decreto ministeriale del 2 luglio 1958 e’ abrogato.Art. 6. Entrata in vigoreIl presente decreto entra in vigore sei mesi dopo la sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale dellaRepubblica italiana. Il presente decreto, munito del sigillo dello Stato sara’ inserito nella Raccolta ufficiale degliatti normativi della Repubblica italiana. E’ fatto obbligo a chiunque spetti di osservarlo e di farlo osservare comelegge dello Stato.Roma, 15 luglio 2003ESTRATTO G.U. DELLA REPUBBLICA DEL 03 FEBBRAIO 2004DECRETO MINISTERO DELLA SALUTE 15 LUGLIO 2003, N. 388Pagina 3 di 3
Allegato 1
CONTENUTO MINIMO DELLA CASSETTA DI PRONTO SOCCORSO
Guanti sterili monouso (5 paia).Visiera paraschizziFlacone di soluzione cutanea di iodopovidone al 10% di iodio da 1 litro (1).Flaconi di soluzione fisiologica ( sodio cloruro – 0, 9%) da 500 ml (3).Compresse di garza sterile 10 x 10 in buste singole (10).Compresse di garza sterile 18 x 40 in buste singole (2).Teli sterili monouso (2).Pinzette da medicazione sterili monouso (2).Confezione di rete elastica di misura media (1).Confezione di cotone idrofilo (1).Confezioni di cerotti di varie misure pronti all’uso (2).Rotoli di cerotto alto cm. 2,5 (2).Un paio di forbici.Lacci emostatici (3).Ghiaccio pronto uso (due confezioni).Sacchetti monouso per la raccolta di rifiuti sanitari (2).Termometro.Apparecchio per la misurazione della pressione arteriosa.
Allegato2
CONTENUTO MINIMO DEL PACCHETTO DI MEDICAZIONE
Guanti sterili monouso (2 paia).Flacone di soluzione cutanea di iodopovidone al 10% di iodio da 125 ml (1).Flacone di soluzione fisiologica (sodio cloruro 0,9%) da 250 ml (1).Compresse di garza sterile 18 x 40 in buste singole (1).Compresse di garza sterile 10 x 10 in buste singole (3).Pinzette da medicazione sterili monouso (1).Confezione di cotone idrofilo (1).Confezione di cerotti di varie misure pronti all’uso (1).Rotolo di cerotto alto cm 2,5 (1).Rotolo di benda orlata alta cm 10 (1).Un paio di forbici (1).Un laccio emostatico (1).Confezione di ghiaccio pronto uso (1).Sacchetti monouso per la raccolta di rifiuti sanitari (1).Istruzioni sul modo di usare i presidi suddetti e di prestare i primi soccorsi in attesa del servizio diemergenza.
Dalla ricerca del LFH (Laboratorio Farmaceutico Helvetico) nasce un nuovo integratore alimentare basato sulle naturali proprietà della mela per il controllo del peso
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Pastiglie a base di Propoli e Miele, con estratto di Erisimo, l’erba del cantore, e Propolcomplex.
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BIOTON FORTE – 12 Flaconcini da 10 mi
Energia e tono per il corpo e la vista.
Integratore alimentare a base di Ginseng, Mirtillo,Carnitina,Pappa reale, Miele e Fruttosio.
BIOTON CRONOS – 12 Flaconcini da 10 mi Adattogeno, Antistress, Memoria.
Integratore alimentare a base di Eleuterococco,
L-Carnosina, Ginkgo biloba, Rhodiola rosea, Fosfoserina e Fruttosio.
BIOTON BAMBINI – 12 Flaconcini da 10 mi Energia per la crescita del bambino.
Integratore alimentare a base di Miele, Fieno greco, Acerola e Fosfoserina.
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Ricostituente naturale.
Integratore alimentare a base di Pappa reale fresca 700 mg e Miele.
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Tonico energetico a base di Ginseng, Mirtillo, Pappa reale, Vitamine e Minerali. Stanchezza, spossatezza, carenze di vitamine e minerali.
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a base di Ginseng, Guaranà, Creatina 1000 mg, Proteine e Vitamine. Ricoperte di cioccolato fondente. .
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Con pidolato di magnesio 360 mg (120% RDAj. Gusto limone.